Témoignage de Clélia sur le site internet PEMR BFC « raconte moi ta maladie rare »

Pour nous, parents, la mucoviscidose est un combat quotidien pour préserver au mieux les poumons de nos enfants et leur capital santé en attendant le médicament miraculeux. Nous avons besoin de votre soutien pour réduire le délai d’attente jusqu’à la mise au point du traitement qui guérira cette maladie génétique la plus fréquente en France. Tous ensemble luttons contre la mucoviscidose !