Archives de la Catégorie : Non classé

Août 30

Fort Muco dimanche 19 septembre 2021

La journée Fort Muco* aura lieu au parc de la Redoute à Saint Apollinaire le Dimanche 19 Septembre à partir de 11h Notez la date dans vos agendas et pensez à réserver votre repas élaboré par le Chef David ZUDDAS Affiche et bon de commande en pièce jointe (à déposer chez Mme BARBEY 367 rue …

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Août 25

Travail et mucoviscidose

Nos actions nous amènent fréquemment à apporter notre soutien à des patients confrontés à des difficultés financières car souvent fragilisés par un monde du travail peu enclin à leur insertion. Pour expliquer le choix de cet accompagnement solidaire, nous vous proposons la lecture d’un article rédigé par l’association Vaincre la Mucoviscidose qui pointe cette difficulté pour les …

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Juil 11

Concours « Trouve mon galet « 

A partir du 15 juillet vous êtes invités à trouver les galets #DSMUCO21 sur Varois et Chaignot et st Apollinaire ! Point de dépôt à Varois : l’épicerie du Colibri ! Envoyer une photo du galet #DSMUCO21 pour participer au concours par mail à : dsmuco21@gmail.com

Juin 19

Mucoviscidose : trente ans de progrès scientifiques

Plus de 2 millions de français sont porteurs sains du gène de la mucoviscidose, sans le savoir. Lorsque c’est le cas des deux parents, l’enfant peut être malade. En 2018 Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de la mucoviscidose en France. Le nombre des malades était de 7180. Les adultes représentaient alors 57,4% …

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Juin 05

Sur la route 2 : elles sont de retour !

Nos quatre pèlerines sont de retour de leur nouvelle étape ! Les 281 km sur les chemins de Compostelle du Puy-en-Velay à Figeac auront permis, à ce jour, de récolter 6045€ au profit de l’association Demain sans Mucoviscidose. Merci pour leur implication et contribution ! Les vidéos de leurs étapes sont consultables sur la chaîne …

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Mai 25

Témoignage de Clélia sur le site internet PEMR BFC « raconte moi ta maladie rare »

Clélia, marraine de notre association, témoigne sur le site internet de la PEMR BFC (Plateforme d’Expertise Maladies Rares) dans la rubrique « raconte-moi ta maladie rare » http://www.pemr-bfc.fr/malad…/raconte-moi-ta-maladie-rare/   

Mai 11

Sur La Route 2

Aurélie, Bénédicte, Claire et Virginie sont heureuses de vous présenter la suite de l’aventure « Sur La Route » : 150 km en 6 jours de trek 100% solidaire sur les chemins de Compostelle !  Elles ont choisi de mettre à profit leur marche sportive et spirituelle pour aider les personnes atteintes de mucoviscidose. L’intégralité des …

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Avr 12

Robot Léo : DSM finance votre abonnement

Votre enfant, âgé de 3 à 9 ans, est suivi au CRCM ? Contactez-nous pour plus de renseignements !  

Mar 15

Race for DSM Vendredi 26 mars à 21h

PILOTES : INSCRIPTION GRATUITE AVANT LE 23 MARS ! Vous pratiquez déjà la course en ligne et vous souhaitez participer ou avoir des renseignements ? Ecrivez un commentaire ou envoyez un mail à dsmuco21@gmail.com avec en objet « pilote Race for DSM » nous vous donnerons la marche à suivre ! Course limitée à 20 …

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Mar 06

Retour Soirée CLASH OF CLANS

La collecte est maintenant terminée et c’est avec une immense joie que nous vous annonçons que 2000 € ont été récoltés pour notre association !!! Les petits Robots Léo vont pouvoir prochainement trouver de nouveaux foyers et des enfants à rassurer grâce à votre mobilisation et votre implication lors de cette belle soirée. Encore mille …

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