Articles de cet auteur
Oct 10
Fort Muco annulé
La météo avait annoncé quelques averses éparses pour ce 19 septembre. C’est une pluie diluvienne qui a contraint l’association DSM (Demain Sans Mucoviscidose) à annuler les festivités prévues à FORT MUCO . Les Ferrari sont restées au garage mais restauration et pâtisseries maison se sont réfugiées dans une propriété privée où une centaine de …
Sep 27
SUR LA ROUTE 3
Nos amies Aurélie Claire et Virginie repartent sur les Chemins de Compostelle au profit de notre association qui souhaite financer des séances de Yoga pour les enfants suivis au CRCM du CHRU de Besançon et leur famille La collecte est ouverte par carte bancaire via le site sécurisé helloasso : https://www.helloasso.com/…/demain-sans…/formulaires/1 Ou par chèque accompagné du …
Sep 22
Remise officielle de l’appareil Siméox au CRCM de Dijon
Mardi 14 septembre 2021, DSM a procédé à la remise officielle de l’appareil Siméox à l’équipe médicale du CRCM du CHU de Dijon qui s’est équipée en juillet dernier de cette nouvelle technologie de drainage bronchique. L’achat de cet appareil a été rendu possible grâce à nos cinq marcheuses (Aurélie, Bénédicte, Claire, Florence et Virginie) de …
Sep 19
FORT MUCO DU 19/09 ANNULÉ
FORT MUCO DU 19/09 ANNULÉ En raison des conditions météo qui se dégradent, nous sommes contraints d’annuler notre manifestation. Les repas commandés seront à retirer 367 rue saint Jean à saint Apollinaire. Le tirage au sort aura lieu en Facebook live à 16:30. Vous pouvez faire un don jusqu’à 16h via la plateforme helloasso (1€ …
Août 30
Fort Muco dimanche 19 septembre 2021
La journée Fort Muco* aura lieu au parc de la Redoute à Saint Apollinaire le Dimanche 19 Septembre à partir de 11h Notez la date dans vos agendas et pensez à réserver votre repas élaboré par le Chef David ZUDDAS Affiche et bon de commande en pièce jointe (à déposer chez Mme BARBEY 367 rue …
Août 25
Travail et mucoviscidose
Nos actions nous amènent fréquemment à apporter notre soutien à des patients confrontés à des difficultés financières car souvent fragilisés par un monde du travail peu enclin à leur insertion. Pour expliquer le choix de cet accompagnement solidaire, nous vous proposons la lecture d’un article rédigé par l’association Vaincre la Mucoviscidose qui pointe cette difficulté pour les …
Juil 11
Concours « Trouve mon galet «
A partir du 15 juillet vous êtes invités à trouver les galets #DSMUCO21 sur Varois et Chaignot et st Apollinaire ! Point de dépôt à Varois : l’épicerie du Colibri ! Envoyer une photo du galet #DSMUCO21 pour participer au concours par mail à : dsmuco21@gmail.com
Juin 19
Mucoviscidose : trente ans de progrès scientifiques
Plus de 2 millions de français sont porteurs sains du gène de la mucoviscidose, sans le savoir. Lorsque c’est le cas des deux parents, l’enfant peut être malade. En 2018 Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de la mucoviscidose en France. Le nombre des malades était de 7180. Les adultes représentaient alors 57,4% …
Juin 05
Sur la route 2 : elles sont de retour !
Nos quatre pèlerines sont de retour de leur nouvelle étape ! Les 281 km sur les chemins de Compostelle du Puy-en-Velay à Figeac auront permis, à ce jour, de récolter 6045€ au profit de l’association Demain sans Mucoviscidose. Merci pour leur implication et contribution ! Les vidéos de leurs étapes sont consultables sur la chaîne …
Mai 25
Témoignage de Clélia sur le site internet PEMR BFC « raconte moi ta maladie rare »
Clélia, marraine de notre association, témoigne sur le site internet de la PEMR BFC (Plateforme d’Expertise Maladies Rares) dans la rubrique « raconte-moi ta maladie rare » http://www.pemr-bfc.fr/malad…/raconte-moi-ta-maladie-rare/