Clélia, marraine de notre association, témoigne sur le site internet de la PEMR BFC (Plateforme d’Expertise Maladies Rares) dans la rubrique « raconte-moi ta maladie rare » http://www.pemr-bfc.fr/malad…/raconte-moi-ta-maladie-rare/
Edito
Pour nous, parents, la mucoviscidose est un combat quotidien pour préserver au mieux les poumons de nos enfants et leur capital santé en attendant le médicament miraculeux. Nous avons besoin de votre soutien pour réduire le délai d'attente jusqu'à la mise au point du traitement qui guérira cette maladie génétique la plus fréquente en France. Tous ensemble luttons contre la mucoviscidose !