{"id":71,"date":"2016-07-24T09:26:07","date_gmt":"2016-07-24T08:26:07","guid":{"rendered":"http:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/?page_id=71"},"modified":"2026-02-14T17:36:44","modified_gmt":"2026-02-14T16:36:44","slug":"lassociation","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/lassociation\/","title":{"rendered":"L&rsquo;association"},"content":{"rendered":"<p lang=\"zxx\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><span style=\"font-size: small;\">Notre association \u00ab Demain Sans Mucoviscidose \u00bb a officiellement \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e le 2 juillet 2016 \u00e0 l\u2019initiative de deux mamans impliqu\u00e9es dans la lutte contre la mucoviscidose puisque leurs deux filles sont atteintes par cette maladie.\u00a0 L\u2019id\u00e9e \u00e0 l\u2019origine de la cr\u00e9ation de l\u2019association est de f\u00e9d\u00e9rer d&rsquo;autres familles et b\u00e9n\u00e9voles qui sont d\u00e9j\u00e0 \u00e0 nos c\u00f4t\u00e9s dans de nombreuses initiatives, sur un secteur g\u00e9ographique que nous connaissons bien et qui couvre l\u2019est dijonnais (Saint-Apollinaire, Varois, Couternon&#8230;).<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><span style=\"font-size: small;\"><span lang=\"zxx\">Notre association rejoint ainsi les quelques trois cent structures inscrites au<\/span><\/span><\/span><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><span style=\"font-size: small;\"><span lang=\"zxx\"><i> Journal officiel <\/i><\/span><\/span><\/span><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><span style=\"font-size: small;\"><span lang=\"zxx\">au niveau national qui \u0153uvrent pour la m\u00eame cause et pour laquelle il reste encore beaucoup \u00e0 faire.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<p lang=\"zxx\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><span style=\"font-size: small;\"><b>Nos d\u00e9fis:<\/b><\/span><\/span><\/p>\n<p lang=\"zxx\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><span style=\"font-size: small;\">Nous organisons des manifestations locales, des soir\u00e9es festives diverses, des activit\u00e9s vari\u00e9es ( Mucolor Run, une course color\u00e9e, buvettes, \u00ab\u00a0Sur La Route\u00a0\u00bb avec nos marcheuses, R\u00eaves d\u2019Enfants Malades \u00e0 Prenois, March\u00e9s de No\u00ebl..) afin de r\u00e9colter un maximum de fonds qui seront ensuite revers\u00e9s, soit au CRCM (Centre de Ressources et de Comp\u00e9tences de la Mucoviscidose) de Dijon ou de Besan\u00e7on, en charge des patients atteints par cette pathologie.<span style=\"color: #000000;\"> Nous finan\u00e7ons des activit\u00e9s sportives (adh\u00e9sion, licence, abonnement en salle, mat\u00e9riel \u2026) pour adultes et enfants, nous venons en aide aux patients en difficult\u00e9 passag\u00e8re, nous fournissons du mat\u00e9riel aux CRCM de Dijon et Besan\u00e7on&#8230;<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<p lang=\"zxx\"><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif;\"><span style=\"font-size: small;\">Notre association regroupe aujourd\u2019hui <strong>plus d&rsquo;une centaine d\u2019adh\u00e9rents<span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><\/strong><span style=\"color: #000000;\">et est <b>reconnue d&rsquo;int\u00e9r\u00eat g\u00e9n\u00e9ral\u00a0<span style=\"color: #000000;\">depuis le\u00a014 juin 2019<\/span><\/b><span style=\"color: #000000;\">,<\/span> vos dons et adh\u00e9sions sont donc \u00e9ligibles au cr\u00e9dit d&rsquo;imp\u00f4t.<\/span> Si vous avez envie de consacrer un peu de votre temps \u00e0 notre cause, n\u2019h\u00e9sitez pas \u00e0 nous contacter. Tous les b\u00e9n\u00e9voles sont les bienvenus ! Vous pouvez \u00e9galement suivre toute l\u2019actualit\u00e9 de l\u2019association sur notre page Facebook et Instagram qui souhaite avant tout sensibiliser le plus grand nombre \u00e0 cette cause en donnant des actualit\u00e9s r\u00e9guli\u00e8res sur les \u00e9v\u00e9nements ou sur les avanc\u00e9es de la recherche m\u00e9dicale.\u00a0<\/span><\/span><\/p>\n<p lang=\"zxx\">D\u00e9couvrez notre support de pr\u00e9sentation :<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/FLYER-depliant-DSM-2026.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-3426\" src=\"http:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Flyer-2026-300x212.jpg\" alt=\"\" width=\"489\" height=\"345\" srcset=\"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Flyer-2026-300x212.jpg 300w, https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Flyer-2026-768x543.jpg 768w, https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Flyer-2026-1024x725.jpg 1024w, https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Flyer-2026.jpg 1351w\" sizes=\"auto, (max-width: 489px) 100vw, 489px\" \/><\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Notre association \u00ab Demain Sans Mucoviscidose \u00bb a officiellement \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e le 2 juillet 2016 \u00e0 l\u2019initiative de deux mamans impliqu\u00e9es dans la lutte contre la mucoviscidose puisque leurs deux filles sont atteintes par cette maladie.\u00a0 L\u2019id\u00e9e \u00e0 l\u2019origine de la cr\u00e9ation de l\u2019association est de f\u00e9d\u00e9rer d&rsquo;autres familles et b\u00e9n\u00e9voles qui sont d\u00e9j\u00e0 \u00e0 &hellip; <\/p>\n<p><a class=\"more-link btn\" href=\"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/lassociation\/\">Lire la suite<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-71","page","type-page","status-publish","hentry","nodate","item-wrap"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/71","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71"}],"version-history":[{"count":20,"href":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/71\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3510,"href":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/71\/revisions\/3510"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/demainsansmucoviscidose.org\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}